Aktuelles

Die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten ist in der EU nicht eindeutig verboten oder erlaubt, weil in Anhang I der Medizinprodukte-Richtlinie (Medical Device Directive, MDD) nichts Spezifisches dazu formuliert ist.

Der daraus resultierende Spielraum wird in verschiedenen EU-Ländern sehr unterschiedlich – in Deutschland eher extensiv – ausgenutzt. Zwischenzeitlich hat die EU-Kommission ein Mandat vom EU-Parlament erhalten, bis Mitte/Ende 2012 eine gemeinsame europäische Lösung zu erarbeiten. In der aktuellen Ausgabe der meditec INTERNATIONAL melden sich › ein Gegner und ein Befürworter der derzeitigen Praxis in Deutschland zu Wort. › Hier geht es zum Beitrag auf englisch (PDF).